Inyección de bimekizumab-bkzx

Nombres comercial(es): Bimzelx®

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de bimekizumab-bkzx se usa para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave (enfermedad de la piel en la que se forman manchas rojas y escamosas en algunas zonas del cuerpo) en determinados adultos. El bimekizumab-bkzx pertenece a una clase de medicamentos denominados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en bloquear la acción de cierta sustancia natural del cuerpo que causa los síntomas de psoriasis.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La presentación de la inyección de Bimekizumab-bkzx es en solución (líquido) en un autoinyector prellenado y en una pluma dosificadora prellenada para ser administrados subcutáneamente (debajo de la piel). Se administra en 2 inyecciones en las semanas 0, 4, 8, 12 y 16, y después cada 8 semanas.

Su médico puede pedirle que se someta a ciertos exámenes o análisis de laboratorio, o que reciba ciertas vacunas antes de empezar a usar bimekizumab-bkzx.

Puede recibir su primera dosis de la inyección de bimekizumab-bkzx en el consultorio de su médico. Si es un adulto, usted o su cuidador podría administrar la inyección de bimekizumab-bkzx en casa después de que su médico le indique cómo hacerlo. Pídale al médico o al farmacéutico que le muestre a usted o a la persona que le inyectará el medicamento cómo prepararlo e inyectarlo.

Use cada jeringa o autoinyector solo una vez e inyecte toda la solución que contengan. Deseche las jeringas y el autoinyector usados en un recipiente resistente a perforaciones. Hable con su médico o farmacéutico sobre cómo deshacerse de un contenedor de este tipo.

Saque la jeringa o el autoinyector prellenado del refrigerador. Colóquelo sobre una superficie plana sin quitar el capuchón de la aguja y deje que alcance la temperatura ambiente durante 30 a 45 minutos antes de estar listo para inyectarse. No intente calentar el medicamento en el microondas, no lo meta en agua caliente ni lo deje expuesto a la luz solar ni mediante cualquier otro método.

No agite una jeringa o un autoinyector que contenga bimekizumab-bkzx.

Revise siempre la solución de bimekizumab-bkzx antes de inyectarla. Compruebe que la fecha de vencimiento no haya pasado y que el líquido sea transparente o ligeramente amarillo. El líquido no debe contener partículas visibles. No use una jeringa o autoinyector si está agrietado o roto, si está caducado o congelado o si el líquido está turbio o contiene pequeñas partículas.

La inyección de bimekizumab-bkzx puede administrarse en cualquier lugar de la parte delantera de los muslos (parte superior de la pierna) o el abdomen (estómago), excepto en el ombligo y en el área 2 pulgadas (5 centímetros) alrededor de este. Si un cuidador le inyectará el medicamento, también puede hacerlo en la parte posterior del antebrazo. Use un lugar diferente para cada inyección a fin de reducir las posibilidades de dolor o enrojecimiento. No lo inyecte en un área donde la piel esté sensible, enrojecida, con moretones, endurecida ni donde tenga cicatrices o estrías. No inyecte bimekizumab-bkzx en un área afectada por psoriasis.

Su médico o farmacéutico le darán la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento e Instrucciones de uso) cuando inicie su tratamiento con la inyección de bimekizumab-bkzx y cada vez que vuelva a surtir su receta médica. Lea atentamente la información, y si tiene alguna duda, pregúntele a su médico o farmacéutico. También puede visitar el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) (https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento y las instrucciones de uso.

El bimekizumab-bkzx controla la psoriasis, pero no la cura. Siga usando el bimekizumab-bkzx incluso si se siente bien. No deje de usar el bimekizumab-bkzx sin hablar antes con su médico.

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de usar bimekizumab-bkzx,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al bimekizumab-bkzx, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de bimekizumab-bkzx. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planeado tomar mientras está en tratamiento con bimekizumab-bkzx. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o monitorearlo cuidadosamente para saber si experimenta efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene una infección activa o crónica, incluida la tuberculosis; si tiene o ha tenido depresión o si ha intentado o pensado en autolesionarse; problemas hepáticos, enfermedad inflamatoria intestinal (EII; un grupo de enfermedades que causan inflamación del revestimiento de los intestinos) como la enfermedad de Crohn (afección en la que el cuerpo ataca el revestimiento del tracto digestivo, causando dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre) o colitis ulcerosa (afección que causa inflamación y llagas en el revestimiento del colon [intestino grueso] y el recto), o si ha recibido recientemente o tiene previsto recibir una vacuna.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa bimekizumab-bkzx.
• no reciba ninguna vacuna sin consultarlo antes con su médico.
• debe saber que la inyección de bimekizumab-bkzx ha causado pensamientos y comportamientos suicidas (pensamientos o intentos de hacerse daño a sí mismo). Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas: depresión o ansiedad nuevas o que empeoran, pensamientos suicidas, de muerte o de hacerse daño, cambios en el comportamiento o el estado de ánimo, actuar siguiendo impulsos peligrosos o intento de suicidio.
• Debe saber que la inyección de bimekizumab-bkzx puede reducir su capacidad para combatir infecciones por bacterias, virus y hongos e incrementar el riesgo de contraer infecciones graves o que pongan en peligro su vida. Informe a su médico si contrae algún tipo de infección con frecuencia, o si tiene o cree que pueda tener algún tipo de infección en este momento. Esto incluye las infecciones menores (como cortaduras abiertas o ampollas), infecciones intermitentes (como herpes o úlceras peribucales) o infecciones crónicas que no desaparecen. Si presenta alguno de los siguientes síntomas durante o poco después de terminado el tratamiento con la inyección de bimekizumab-bkzx, llame a su médico de inmediato: fiebre, sudoración o escalofríos, dolor muscular, dificultad para respirar, piel caliente, enrojecida o dolorida o llagas en el cuerpo, diarrea, dolor de estómago, micción frecuente, urgente o dolorosa, u otras señales de infección. Su médico probablemente retrasará su tratamiento con la inyección de bimekizumab-bkzx si tiene alguna infección.
• debe saber que el uso de la inyección de bimekizumab-bkzx aumenta el riesgo de que desarrolle tuberculosis (TB; una infección pulmonar grave), especialmente si ya está infectado con tuberculosis pero no tiene ningún síntoma de la enfermedad. Informe a su médico si tiene o alguna vez tuvo TB, si ha vivido en un país donde la TB es común o si ha estado cerca de alguien que tenga TB. Su médico le hará una prueba en la piel para determinar si tiene una infección inactiva por TB. Si es necesario, su médico le recetará un medicamento para tratar la infección antes de que empiece a usar la inyección de bimekizumab-bkzx. Si tiene alguno de los siguientes síntomas de TB o si presenta cualquiera de estos síntomas durante su tratamiento, llame de inmediato a su médico: tos, expulsión de sangre o mucosidad al toser, debilidad o cansancio, pérdida de peso, pérdida de apetito, escalofríos, fiebre o sudoración nocturna.

¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

¿Qué tengo que hacer SI ME OLVIDO de tomar una dosis?

Inyecte la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, y luego reanude la dosificación habitual.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

La inyección de bimekizumab-bkzx puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor de cabeza
• herpes labial (llagas alrededor de la boca o los labios)
• pequeñas protuberancias rojas en la piel
• sensación de cansancio
• infección por levaduras u hongos en la boca o la garganta (manchas blancas en o alrededor de la boca, dificultad o dolor al tragar), la piel, las uñas, los pies (piel escamosa, picazón o engrosamiento de las uñas) o los genitales (secreción blanca, picazón)
• dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección
• diarrea, náuseas, vómitos
• acné

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• dolor en la parte inferior derecha del estómago, sensación de cansancio, pérdida de apetito, náuseas y vómitos, picazón, orina oscura, heces de color claro, coloración amarillenta de la piel o los ojos

El bimekizumab-bkzx puede provocar reagudizaciones de la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). Hable con su médico si los síntomas de la enfermedad empeoran o presenta dolor de estómago o diarrea. Es posible que su médico interrumpa el tratamiento.

El bimekizumab-bkzx puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento?

Mantenga este medicamento en su envase original para protegerlo de la luz, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Guarde la inyección de bimekizumab-bkzx en el refrigerador, pero no la congele. En caso necesario, puede guardar la inyección de bimekizumab-bkzx a temperatura ambiente hasta 30 días en la caja original para protegerla de la luz. Si guardó la inyección de bimekizumab-bkzx a temperatura ambiente, no vuelva a colocarla en el refrigerador. Deseche la inyección de bimekizumab-bkzx si no la usa en un plazo de 30 días a temperatura ambiente.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. https://www.upandaway.org/es/

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico le ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo al bimekizumab-bkzx.

No deje que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.

La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.

AHFS® Patient Medication Information™. © Derechos reservados, 2024. Documento actualizado 15 Diciembre 2023, American Society of Health-System Pharmacists® 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814 USA. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP.